Lebenserhaltende Software für die Therapie von Aortenaneurysmen von SOVAmed aus Koblenz

Gepostet am 2011-03-30 in Aktuelles, Pressemitteilungen

STRONGER TOGETHER
» SOVA.evar erweitert die OsiriX^PRO-Produktfamilie
» Erfolgreiche Einführung auf dem ECR 2011 in Wien

Koblenz, 30.03.2011

SOVA.evar auf einem iMac

Die SOVAmed GmbH in Koblenz hat die neue Software-Applikation SOVA.evar als Erweiterung des DICOM-Betrachters aycan workstation OsiriX^PRO auf den Markt gebracht. Es handelt sich um das erste Joint Venture Produkt der Firmen SOVAmed GmbH und aycan Digitalsysteme GmbH aus Würzburg, die im September 2010 ihre Partnerschaft im Bereich des medizinischen Postprocessings bekannt gaben.

Die Software SOVA.evar schließt eine Lücke im Bereich der effizienten und exakten Vermessung von abdominalen Aortenaneurysmen (AAA) auf der Basis der populären medizinischen Plattform OsiriX für Apple Mac Systeme. Hierzu gibt sie dem professionellen Anwender – in erster Linie Gefäßchirurgen und Radiologen – dedizierte 3D-Visualisierungen und Vermessungswerkzeuge an die Hand, um für einen Patienten das optimale Gefäßimplantat auszuwählen.

SOVA.evar verarbeitet CT-Angiographien im DICOM-Format. Vermessen werden die für die Therapie relevanten Parameter des Aneurysmas, welche im gleichen Arbeitsablauf ohne Umwege in eines der mitgelieferten Vermessungsformulare führender Stent-Graft-Hersteller übertragen werden.
Das ausgefüllte Formular kann der DICOM-Studie im PACS hinzugefügt werden, ebenso können Visualisierungen für eine einfache Arbeitsdokumentation gespeichert werden.

Auf dem ECR 2011 Anfang März in Wien konnten erfahrene Radiologen sowie Gefäßchirurgen erste Erfahrungen mit SOVA.evar machen. In gut besuchten Hands-on-Workshops wurde das OsiriX^PRO-Plug-in auf Apple iMac Computern demonstriert und praktisch angewandt. Die Teilnehmer hoben in ihrer durchweg positiven Beurteilung insbesondere die schnelle Verarbeitung der Daten sowie die komfortable Integration der Vermessungsformulare hervor.

Das Produkt trägt als diagnostische medizinische Applikation das CE Kennzeichen und entspricht damit den strengen gesetzlichen Vorgaben für Medizinprodukte der Klasse IIb.

Die SOVAmed GmbH ist nach DIN EN ISO 13485 sowie der Richtlinie 93/42/EWG über Medizinprodukte zertifiziert. Die FDA-Zulassung für den Markteintritt in die USA ist im Sommer 2011 geplant.

Mit diesem Produkt legt das Unternehmen SOVAmed GmbH nach eigenen Angaben den Grundstein für weitere innovative und für den klinischen Arbeitsablauf optimierte Software-Applikationen. Weitere Informationen sind unter www.sovamed.com zu finden.